নিচের কোন বিক্রিয়া দ্বারা একটি নতুন কার্বন-কার্বন বন্ধন গঠন সম্ভব?

একটি নতুন কার্বন-কার্বন (C-C) বন্ধন গঠন জৈব রসায়নের একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রক্রিয়া, যা দিয়ে বড় অণু সংশ্লেষণ করা হয়। প্রদত্ত বিক্রিয়াগুলো বিশ্লেষণ করে দেখা যাক কোনটিতে নতুন C-C বন্ধন গঠিত হয়:

    
• ক্যানিজারো বিক্রিয়া (Cannizzaro Reaction): এই বিক্রিয়াটি সেই সব অ্যালডিহাইডের ক্ষেত্রে ঘটে যাদের আলফা-হাইড্রোজেন পরমাণু নেই (যেমন, ফরমালডিহাইড, বেনজালডিহাইড)। বিক্রিয়াটিতে একটি অ্যালডিহাইড জারিত হয়ে কার্বক্সিলিক অ্যাসিড লবণ এবং অপরটি বিজারিত হয়ে অ্যালকোহল তৈরি করে। এটি একটি অসমঞ্জস অনুপাতিক বিক্রিয়া (disproportionation reaction)। এই বিক্রিয়ায় কোনো নতুন কার্বন-কার্বন বন্ধন তৈরি হয় না, বরং বিদ্যমান কার্বনের জারণ ও বিজারণ ঘটে।
    
• ফ্রিডেল-ক্রাফট বিক্রিয়া (Friedel-Crafts Reaction): এটি একটি ইলেক্ট্রনাকর্ষী অ্যারোমেটিক প্রতিস্থাপন বিক্রিয়া, যা অ্যারোমেটিক যৌগসমূহের ক্ষেত্রে ঘটে। এই বিক্রিয়ায় একটি অ্যারোমেটিক বলয়ের সাথে একটি নতুন অ্যালকাইল বা অ্যাসাইল মূলক যুক্ত হয়, যার ফলে অ্যারোমেটিক কার্বনের সাথে নতুন একটি কার্বন-কার্বন বন্ধন গঠিত হয়। এই বিক্রিয়ার দুটি প্রধান রূপ রয়েছে:         
              
  1. ফ্রিডেল-ক্রাফট অ্যালকাইলেশন: অ্যারোমেটিক বলয়ে অ্যালকাইল মূলক যুক্ত হয়। উদাহরণস্বরূপ, বেনজিন ও মিথাইল ক্লোরাইডের (Lewis অ্যাসিড \(\text{AlCl}_3\) এর উপস্থিতিতে) বিক্রিয়ায় টলুইন তৈরি হয়। এখানে বেনজিন বলয়ের একটি কার্বনের সাথে মিথাইল মূলকের কার্বনের একটি নতুন C-C বন্ধন তৈরি হয়।             \[\text{C}_6\text{H}_6 + \text{CH}_3\text{Cl} \xrightarrow{\text{AlCl}_3} \text{C}_6\text{H}_5\text{CH}_3 + \text{HCl}\]
              
  2. ফ্রিডেল-ক্রাফট অ্যাসাইলেশন: অ্যারোমেটিক বলয়ে অ্যাসাইল মূলক যুক্ত হয়। উদাহরণস্বরূপ, বেনজিন ও অ্যাসিটাইল ক্লোরাইডের (Lewis অ্যাসিড \(\text{AlCl}_3\) এর উপস্থিতিতে) বিক্রিয়ায় অ্যাসিটোফেনন তৈরি হয়। এখানে বেনজিন বলয়ের একটি কার্বনের সাথে অ্যাসাইল মূলকের কার্বনের একটি নতুন C-C বন্ধন তৈরি হয়।             \[\text{C}_6\text{H}_6 + \text{CH}_3\text{COCl} \xrightarrow{\text{AlCl}_3} \text{C}_6\text{H}_5\text{COCH}_3 + \text{HCl}\]
          
          উভয় ক্ষেত্রেই একটি নতুন কার্বন-কার্বন বন্ধন গঠিত হয়।     
    
• ক্লিমেনসন বিজারণ (Clemmensen Reduction): এই বিক্রিয়াটি অ্যালডিহাইড বা কিটোনকে দস্তা অ্যামালগাম (\(\text{Zn(Hg)}\)) এবং গাঢ় হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড (\(\text{HCl}\)) ব্যবহার করে অ্যালকেনে বিজারিত করে। এক্ষেত্রে কার্বনিল মূলক (\(\text{C=O}\)) মিথিলিন মূলকে (\(\text{CH}_2\)) রূপান্তরিত হয়। এই বিক্রিয়ায় কোনো নতুন কার্বন-কার্বন বন্ধন তৈরি হয় না, বরং বিদ্যমান কার্বনিল বন্ধন বিজারিত হয়।
    
• রাইমার-টাইম্যান বিক্রিয়া (Reimer-Tiemann Reaction): এই বিক্রিয়াটি ফিনলের অর্থো-ফরমাইলেশনের জন্য ব্যবহৃত হয়। ফিনল, ক্লোরোফর্ম (\(\text{CHCl}_3\)) এবং একটি তীব্র ক্ষারের (\(\text{NaOH}\)) উপস্থিতিতে বিক্রিয়া করে ফিনল বলয়ের অর্থো-অবস্থানে একটি ফরমাইল মূলক (\(\text{-CHO}\)) যুক্ত হয়। ফলে ফিনল বলয়ের কার্বনের সাথে ফরমাইল মূলকের কার্বনের একটি নতুন কার্বন-কার্বন বন্ধন তৈরি হয়, যার মাধ্যমে স্যালিসিল্যালডিহাইড তৈরি হয়।     

  উদাহরণ:

      

  ফিনল + \(\text{CHCl}_3 + \text{NaOH} \rightarrow\) স্যালিসিল্যালডিহাইড (\(\text{o-hydroxybenzaldehyde}\))

      

  এই বিক্রিয়াতেও একটি নতুন কার্বন-কার্বন বন্ধন গঠিত হয়।

      

উপরিউক্ত বিশ্লেষণ থেকে দেখা যায় যে, ফ্রিডেল-ক্রাফট বিক্রিয়া (Friedel-Crafts reaction) এবং রাইমার-টাইম্যান বিক্রিয়া (Reimer-Tiemann reaction) উভয় বিক্রিয়াতেই একটি নতুন কার্বন-কার্বন বন্ধন গঠন সম্ভব। যেহেতু প্রদত্ত প্রশ্নটি একটি একক সঠিক উত্তরের জন্য ডিজাইন করা হয়েছে এবং একাধিক বিকল্পে নতুন C-C বন্ধন গঠিত হয়, তাই প্রশ্নটিতে সম্ভাব্য ত্রুটি থাকতে পারে।